一、组成
本仪器主要由光电检测系统，自动加样系统，反应盘，样品盘，试剂盘，清洗系统，混匀装置，驱动机构，计算机控制系统、操作软件及彩色液晶显示器组成。
二、基本参数
1、检测速度：300t/h；
2、光源灯：20W/12V石英卤素灯；
3、波长范围：340～800(nm) ；
标配滤光片：340，405，450，510，546，600，660，700
可根据客户要求选配滤光片：340-800
波长准确度：±2nm，半宽度：8nm±1nm
4、吸光度范围：0.000A～4.000A；
5、加样范围：样品针：3.0 ul～40 ul, 试剂针：40 ul～400 ul；
6、比色杯（兼作反应杯）：数量： 80个 ， 最大容量： 500 ul；
7、样品杯（数量）：5-60个，最大容量： 1200 ul；
8、试剂瓶（数量）：12-67个，R1瓶容量：80 ml，R2瓶容量：20 ml；
9、最长反应时间：10分钟；
10、最小反应体积：150 ul；
11、尺寸（mm）：946×845×680；
12、重量（kg）：90。
三、正常工作条件
1、环境温度：15℃～30℃；
2、相对湿度：40%～85%；
3、大气压力：86.0kPa ～106.0kPa；
4、避免强光直接照射；远离强电磁场干扰源；
5、工作场地防尘、防振、空气中不得含有酸、盐等腐蚀性气体；
6、电源电压：220V±22V，50Hz±1Hz，输入功率：1000VA
7、供电电源具有良好的接地环境；
8、开机预热时间：20min。
四、性能要求
1、杂散光
在波长340 nm 处测定50g/L的亚硝酸钠标准溶液，其吸光度不小于2.3。
2、吸光度线性范围
相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于2.0。
3、吸光度准确度
吸光度值 | 允许误差 |
0.5 | ±0.025 |
1.0 | ±0.07 |
4、吸光度的稳定性
吸光度的变化不大于0.01。
5、吸光度重复性
检测吸光度的重复性用变异系数（CV）表示，应不大于0.5 %。
6、温度准确度与波动度
反应杯内待测液温度为37℃时，准确度为±0.3℃，波动值不大于±0.2℃；
7、样品携带污染率
检验不同浓度样本时，携带污染率应不大于0.5%。
8、加样准确度与重复性
对仪器标称的样品最小、最大加样量，以及在5ul附近的一个加样量，进行检测，加样准确度误差不超过±5%，变异系数不超过2%。
对仪器标称的试剂最小、最大加样量进行检测，加样准确度误差不超过±5%，变异系数不超过2%。
9、临床项目的批内精密度
项目名称 | 浓度范围 | 变异系数CV要求 |
ALT（丙氨酸氨基转移酶） | 30U/L-50U/L | ≤5% |
UREA（尿素） | 9.0mmol/L-11.0mmol/L | ≤2.5% |
TP（总蛋白） | 50.0g/L-70.0g/L | ≤2.5% |
五、主要功能
a) 仪器具有开机自检功能
b) 采用视窗平台操作，全中文系统，操作者可随时了解仪器检验运行的状况；
c) 任选式工作方式：可以按病人次序安排试验也可以按项目次序安排试验；
d) 检验方式：单、双波长法，单、双试剂法任意选择；
e) 分析模式：吸光度、终点法、两点法、动力学法、因数法；
f) 仪器具有反应完成后，反应杯自动清洗功能；
g) 本仪器对试剂开放，可根据不同试剂要求预先设置项目参数，用户项目数999个；
h) 试剂盘具有24小时不间断低温冷藏功能；
i) 仪器输出: 项目参数、定标曲线、动态反应曲线、浓度、正常值判断结果、质控数据、质控图和Westgard多规则判定结果；
j) 本仪器具有急诊样本插入功能，当仪器运行过程中插入急诊样本时，优先安排急诊样本的检验；
k) 加夜针具有垂直防碰撞功能；
l) 本仪器具有室内质量控制功能，可自动画质控图和进行Westgard多规则质控；
m)本仪器具有断电保护功能: 断电时可自动保存设定的信息及已经完成的检测结果，恢复供电后可继续完成没有做完的项目；
n) 加液针和搅拌棒采用温水冲洗；
o) 试剂臂具有试剂预热功能。